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回收率低!聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯小柱如何选择?“老师,打扰一下!”“您好!有什么能为您效劳的呢?” “我们最近开始对GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》中的一些项目进行了尝试,针对第八法中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯
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,接着用温热的铬酸硫酸混合液洗。否则,在放油层读数时,由于接受器未清洁干净,油层会粘附于内壁,不能完全下降到刻度管底部。主要定量方法及举例:1.总挥发油的定量《中国药典》(2005年版)中一些生药规定了挥发油的含量要求。如八角茴香含挥发油
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食品中氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯的形成原理氯丙醇人们目前较为关注调味品中的氯丙醇类化合物3-MCPD,其主要来源是植物性蛋白在盐酸催化及高温条件下水解后的产物。传统的酸水解植物蛋白(HVP)生产工艺是将植物蛋白质用浓盐酸在高温下回流酸解
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砂仁中乙酸龙脑酯的含量测定✓图片来源:百度百科 摘要本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明,参照 2020 版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化,采用色谱柱 SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯,乙酸龙脑酯峰形
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)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。 (3)取[鉴别](2)项下的供试品溶液5ml,蒸干,残渣加水15ml搅拌使溶解,滤过,滤液用稀盐酸调节PH值至1~2,用醋酸乙酯提取2次,每次10ml,合并
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本法系用酸水解方法将结合状态的唾液酸变成游离状态,游离状态的唾液酸与间苯二酚反应生成有色化合物,再用有机酸萃取后,测定唾液酸含量。 唾液酸对照品溶液(200μg/ml)的制备 精密称取唾液酸对照品10.52mg(1μg唾液酸相当于
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呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用比色法测定供试品中蛋白质的含量。 本法灵敏度高,测定范围为20~250μg。但对本法产生干扰的物质较多,对双缩脲反应产生干扰的离子,同样容易干扰福林酚反应,且影响更大。如还原物质、酚类、枸橼酸
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药典》(2010版)二部(附录Ⅶ J)。可用紫外-可见分光光度法[《中国药典》(2010版)附录Ⅳ A]或高效液相色谱法[《中国药典》(2010版)附录VD]测定维生素A及其制剂中维生素A的含量。以单位表示,每单位相当于全反式维生素A醋酸酯0.344μg
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。对照品溶液取贝诺酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL、3.50mL 于50mL 容量瓶中,用二氯甲烷定容得系列标准液,在277nm处测定吸光度,同时将上述已处理好的样液在277nm 处测定吸光度,从工作曲线上即可求得茶叶中咖啡因的含量。